近三年，多项临床试验开始将免疫细胞治疗与干细胞治疗置于同一方案中评估。这种协同并非简单叠加，而是基于两者在组织修复与免疫重建上的互补机制。

为何需要协同？

间充质干细胞（MSC）通过旁分泌调控炎症微环境，但单独使用对残余肿瘤细胞杀伤有限。而CAR-T、NK等免疫细胞在实体瘤中常因微环境抑制而耗竭。临床前数据显示，MSC预处理可降低Treg比例，为免疫细胞创造更有利的浸润条件。

技术路径与早期数据

目前主要探索两条路径：

• 序贯方案：先输注MSC修复组织屏障，48小时后回输扩增活化的NK细胞。一项I期研究（n=19）显示客观缓解率较单药组提升约22%。
• 共培养方案：将MSC与γδT细胞共培养，增强后者对代谢应激肿瘤的识别能力。

关键瓶颈：细胞质量与存储

协同方案对细胞活率、表型稳定性要求更高。若细胞存储环节出现降温速率偏差，复苏后MSC的免疫调节能力可下降30%以上，直接影响联合效果。因此，规范化的细胞存储体系是临床转化的基础。

建议研究机构在方案设计阶段即引入冻存质控指标，如复苏后24小时贴壁率、NK细胞杀伤活性等。同时，免疫细胞治疗与干细胞治疗的协同仍需更多随机对照试验验证，不宜过早推广至一线方案。